Analîza di santralên paqijkirina kanalîzasyonê de rêbazek xebitandinê ya pir girîng e. Encamên analîzê bingeha rêziknameya kanalîzasyonê ne. Ji ber vê yekê, rastbûna analîzê pir daxwaz e. Pêdivî ye ku rastbûna nirxên analîzê were piştrast kirin ku xebata normal a pergalê rast û maqûl e!
1. Diyarkirina daxwaza oksîjenê ya kîmyewî (CODcr)
Daxwaza oksîjena kîmyewî: tê wateya mîqdara oksîjenê ku tê vexwarin dema ku dîkromatê potassium wekî oksîjenek tê bikar anîn da ku nimûneyên avê di bin asîd û mercên germkirinê de derman bike, yekîneya mg / L e. Li welatê min, rêbaza potassium dichromate bi gelemperî wekî bingeh tê bikar anîn. ,
1. Prensîba rêbazê
Di çareseriyek asîdî ya bihêz de, rêjeyek dîkromatê potassium tê bikar anîn da ku maddeyên kêmker ên di nimûneya avê de oksîde bike. Dichromate potassium zêde wekî nîşanek tê bikar anîn û çareseriya sulfate ammonyûmê ji bo paşvekişandinê tê bikar anîn. Rêjeya oksîjena ku bi kêmkirina maddeyên di nimûneya avê de tê vexwarin li ser bingeha mîqdara sulfate amonyuma hesinê ku tê bikar anîn hesab bikin. ,
2. Amûrên
(1) Amûra refluksê: amûrek refluksê ya hemî-camî ya bi fîşekek konîkî ya 250 ml (heke hêjmara nimûneyê ji 30 ml bêtir be, amûrek refluksê ya hemî-camî bi fîşekek konîkî ya 500 ml bikar bînin). ,
(2) Amûra germkirinê: plakaya germkirina elektrîkê an sobeya elektrîkê ya guhêrbar. ,
(3) 50ml tîtrana asîdê. ,
3. Reagents
(1) Çareseriya standard dîkromata potasyum (1/6=0,2500mol/L:) 12,258 gr dîkromata potasiyûmê ya safî ya standard an asta bilind a ku 2 saetan di germahiya 120°C de zuwa bûye, di nav avê de bihelînin û bişînin. flaskek volumetric 1000 ml. Heya nîşanê hûr bikin û baş bihejînin. ,
(2) Çareseriya nîşana ferûzînê biceribîne: 1,485 g fenantrolîn giran bikin, 0,695 gr sulfate hesin di avê de bihelînin, bi 100 ml vekin, û di şûşeyek qehweyî de hilînin. ,
(3) Çareseriya standard amonyum sulfate ya Ferrous: 39.5g ji sulfate ammonium hesin giran bikin û wê di avê de hilweşînin. Di dema ku tevdigerin, hêdî hêdî 20 ml asîda sulfurîk a konsantrekirî lê zêde bikin. Piştî sarbûnê, wê veguhezînin fîşekek voltîkî ya 1000 ml, avê lê zêde bikin da ku berbi nîgarê veqete û baş bihejînin. Berî ku bikar bînin, bi çareseriya standard dichromate potassium kalîbr bikin. ,
Rêbaza kalibrasyonê: 10,00 ml çareseriya standard dîkromatê potasyûm û 500 ml Erlenmeyer fîşa bi awakî rast bihelînin, avê lê zêde bikin ku bi qasî 110 ml were rijandin, hêdî hêdî 30 ml asîda sulfurîk a konsantrekirî lê zêde bikin û tevlihev bikin. Piştî sarbûnê, sê dilopên çareseriya nîşana ferroline (nêzîkî 0,15 ml) lê zêde bikin û bi sulfate ammoniumê ferûs tîtra bikin. Rengê çareseriyê ji zer berbi kesk-şîn ber bi qehweyiya sor ve diguhere û xala dawî ye. ,
C[(NH4)2Fe(SO4)2]=0.2500×10.00/V
Di formulê de, c-kombûna çareseriya standard amonyum sulfate ya ferûs (mol / L); V-doza çareseriya titrasyonê ya standard amonyûm sulfate ya ferûs (ml). ,
(4) Çareseriya sulfate asîda sulfurîk-zîv: 25g sulfate zîv li 2500ml asîda sulfurîk a konsantrekirî zêde bikin. 1-2 rojan bihêlin û dem bi dem bihejînin da ku bihele (eger konteynerek 2500 ml tune be, 5 g sulfate zîv li 500 ml asîda sulfurîk a konsantrekirî zêde bikin). ,
(5) Sulfatê Mercury: krîstal an toz. ,
4. Tiştên ku bala xwe bidin
(1) Rêjeya herî zêde ya îyonên klorîdê ku bi karanîna 0.4g sulfate mercury dikare were tevlihev kirin dikare bigihîje 40mL. Mînakî, heke nimûneyek avê ya 20.00 mL were girtin, ew dikare nimûneyek avê bi giraniya îyona klorîdê ya herî zêde 2000 mg / L tevlihev bike. Ger giraniya îyona klorîdê kêm be, hûn dikarin sulfate merkurê kêm zêde bikin da ku sulfate merkurê biparêzin: îyona klorîd = 10:1 (W/W). Ger mîqdarek hindik ji klorîdê mercury bar bike, ew bandorê li pîvandinê nake. ,
(2) Hêjeya rakirina nimûneya avê dikare di navbera 10.00-50.00 mL de be, lê dosage û giraniya reagentê li gorî vê yekê were sererast kirin da ku encamên têrker bistînin. ,
(3) Ji bo nimûneyên avê yên ku daxwaza oksîjena kîmyewî ji 50mol / L kêmtir e, divê ew 0.0250mol / L çareseriya standard dichromate potassium be. Dema ku paş ve diherike, 0,01/L çareseriya standard amonyum sulfate ya hesin bikar bînin. ,
(4) Piştî ku nimûneya avê tê germ kirin û vegerandin, divê mîqdara mayî ya potassium dichromate di çareseriyê de 1/5-4/5 ji mîqdara piçûk a lê zêdekirî be. ,
(5) Dema ku çareseriya standard a hîdrojen ftalata potassium bikar tînin ji bo ceribandina kalîte û teknolojiya xebitandinê ya reagentê, ji ber ku CODCr-ya teorîkî her gram hîdrojen fthalate potassium 1,167 g e, 0,4251 lître ava hîdrojenê potassium ftalate û du-distilkirî hilweşînin. , wê veguhezînin fîşekek voltîkî ya 1000 mL, û bi ava du-distîlkirî heya nîgarê hûr bikin da ku ew bikin çareseriyek standard 500 mg/L CODCr. Dema ku tê bikaranîn nû tê amadekirin. ,
(6) Encamên pîvandinê yên CODCr divê sê hejmarên girîng biparêzin. ,
(7) Di her ceribandinê de, divê çareseriya titrasyonê ya standard amonium sulfate amonyûm were pîvandin, û divê baldariyek taybetî li ser guhertinên di berhevoka wê de were dayîn dema ku germahiya odeyê bilind e. ,
5. Gavên pîvandinê
(1) Nimûneya ava ketina hundurîn û nimûneya ava derketinê ya hatî hilanîn bi rengek yeksan bihejînin. ,
(2) 3 firaxên Erlenmeyer ên devê erdê, bi hejmarên 0, 1, û 2 bistînin; li her 3 firaxên Erlenmeyerê 6 berikên cam zêde bikin. ,
(3) 20 mL ava distîlkirî têxin fîşa Erlenmeyer a hejmar 0 (pipetek rûn bikar bînin); 5 mL nimûneya ava xwarinê têxin fîşa Erlenmeyer a hejmar 1 (pipetek 5 ml bikar bînin, û ava xwarinê ji bo şuştina pipetê bikar bînin). lûle 3 caran), dûv re 15 mL ava şilandî lê zêde bike (pipetek rûn bikar bîne); 20 mL nimûneya avê li fîrara Erlenmeyer a hejmar 2 zêde bikin (pipetek rûnê bikar bînin, pîpetê 3 caran bi ava tê bişon). ,
(4) 10 mL çareseriya ne-standard a potassium dîkromatê li her 3 firaxên Erlenmeyer zêde bikin (pipetek çareseriya ne-standard a 10 mL bikar bînin, û pipeta 3 bi çareseriya nestandard dîkromatê potasyûmê bişon) Rêjeya duyemîn) . ,
(5) Kulîlkên Erlenmeyer li ser firna pir-armancî ya elektronîkî bixin, dûv re lûleya ava tîrêjê vekin da ku lûleya kondensatorê bi avê tije bikin (li gorî ezmûnê çîpek pir mezin venekin). ,
(6) 30 mL sulfate zîv (bi karanîna silindirek pîvana piçûk a 25 mL) li sê firaxên Erlenmeyer ji beşa jorîn a lûleya kondensatorê ve zêde bikin, û dûv re sê fîşekên Erlenmeyer jî bihejînin. ,
(7) Bi firna pir-armanca elektronîkî vekin, ji kelandinê dest pê bikin û 2 demjimêran germ bikin. ,
(8) Piştî ku germkirin qediya, firna pir-armanca elektronîkî vekêşin û bihêlin ku ew ji bo demek sar bibe (çiqas dirêj bi ezmûnê ve girêdayî ye). ,
(9) 90 mL ava serjêkirî ji beşa jorîn ya lûleya kondensatorê têxin sê fîşekên Erlenmeyer (sedemên lê zêdekirina ava distîlkirî: 1. Avê ji lûleya kondensatorê zêde bikin da ku nimûneya ava mayî li ser dîwarê hundurê kondensatorê bihêle. lûleyê ku di pêvajoya germkirinê de biherike nav flaskek Erlenmeyer da ku xeletiyan kêm bike.2. ,
(10) Piştî lê zêdekirina ava distîlkirî, germ dê were berdan. Firma Erlenmeyerê jê bikin û sar bikin. ,
(11) Piştî ku bi tevahî sar bibe, 3 dilop nîşana hesinê ya ceribandinê li her sê firaxên Erlenmeyer zêde bikin, û dûv re sê fîşekên Erlenmeyer jî bihejînin. ,
(12) Tîtrate bi sulfate ammonium ferûs. Rengê çareseriyê ji zer berbi kesk-şîn ber bi qehweyiya sor ve wekî xala dawiyê diguhere. (Bala xwe bidin bikaranîna buretên tam otomatîkî. Piştî titrasyonê, ji bîr mekin ku hûn bixwînin û asta şilavê ya bureta otomatîkî heya asta herî bilind bilind bikin, berî ku hûn derbasî titrasyona din bibin). ,
(13) Xwendina tomar bikin û encaman hesab bikin. ,
2. Diyarkirina daxwaza oksîjenê ya biyokîmyayî (BOD5)
Kanalîzasyona navmalî û bermahiyên pîşesaziyê gelek maddeyên organîk ên cihêreng dihewîne. Dema ku ew avên qirêj dikin, ev madeyên organîk dê mîqdarek mezin oksîjena ku di laşê avê de hilweşe bixwin, bi vî rengî hevsengiya oksîjenê di laşê avê de hilweşîne û kalîteya avê xirab bike. Kêmbûna oksîjenê di laşên avê de dibe sedema mirina masî û jîngehên din ên avê. ,
Pêkhatina madeyên organîk ên ku di nav laşên avê de hene tevlihev e, û dijwar e ku meriv pêkhateyên wan yek bi yek were destnîşankirin. Mirov bi gelemperî oksîjena ku ji hêla madeya organîk ve di nav avê de tê vexwarin di hin şert û mercan de bikar tînin da ku nerasterast naveroka madeya organîk a di avê de temsîl bikin. Daxwaza oksîjenê ya biyolojîk nîşanek girîng a vî rengî ye. ,
Rêbaza klasîk a pîvandina hewcedariya oksîjenê ya biyokîmyayî, rêbaza derzîlêdanê ye. ,
Nimûneyên avê yên ji bo pîvandina hewcedariya oksîjenê ya biyokîmyayî dema ku têne berhev kirin divê di şûşeyan de bêne dagirtin û girtin. Di germahiya 0-4 derece de hilînin. Bi gelemperî, analîz divê di nav 6 demjimêran de were kirin. Ger veguhestina dûr dirêj hewce ye. Di her rewşê de, dema hilanînê divê ji 24 demjimêran derbas nebe. ,
1. Prensîba rêbazê
Daxwaza oksîjenê ya biyokîmyawî tê wateya mîqdara oksîjena helbûyî ya ku di pêvajoya biyokîmyayî ya mîkroorganîzmayan de ku hin madeyên oksîjenkirî, nemaze madeya organîk, di nav avê de di bin şert û mercên diyarkirî de vediqetîne, tê vexwarin. Tevahiya pêvajoya oksîdasyona biyolojîk demek dirêj digire. Mînakî, dema ku di 20 pileya Celsius de were çandin, ji 100 rojan zêdetir hewce dike ku pêvajoyê temam bike. Heya nuha, bi gelemperî li malê û li derveyî welêt tê pêşniyar kirin ku 5 rojan di germahiya 20 plus an kêm 1 dereceya Celsius de were înkub kirin, û oksîjena helbûyî ya nimûneyê berî û piştî inkubasyonê were pîvandin. Cûdahiya di navbera her duyan de nirxa BOD5 e, ku di milîgram / lître oksîjenê de tête diyar kirin. ,
Ji bo hin ava rûvî û piraniya ava bermayî ya pîşesazî, ji ber ku ew gelek maddeyên organîk dihewîne, pêdivî ye ku berî çand û pîvandinê were rijandin da ku tansiyona wê kêm bibe û têra oksîjena hilweşandî were misoger kirin. Asta helandinê divê wisa be ku oksîjena helbûyî ya ku di çandê de tê xerckirin ji 2 mg/L mezintir be, û oksîjena mayî ya hilweşandî ji 1 mg/L zêdetir be. ,
Ji bo ku were piştrast kirin ku piştî ku nimûneya avê tê rijandin têra xwe oksîjena hilawetî heye, ava rijandin bi gelemperî bi hewayê ve tê guheztin, da ku oksîjena ku di ava rijandkirî de nêzî têrbûnê bibe. Ji bo misogerkirina mezinbûna mîkroorganîzmayan, pêdivî ye ku hêjmarek xurekên neorganîk û madeyên tampon jî li ava şilkirinê were zêdekirin. ,
Ji bo ava bermayî ya pîşesaziyê ku mîkroorganîzmayên hindik dihewîne an tune, di nav de ava asîdî, ava bermayî ya alkalîn, ava bermayî ya germahîya bilind an avên klorînkirî, divê dema ku BOD5 were pîvandin da ku mîkroorganîzmayên ku dikarin madeya organîk di nav ava çopê de biqelişînin, vejen were kirin. Dema ku di nav ava çopê de madeyên organîk hene ku ji hêla mîkroorganîzmayan ve di kanalîzasyona gelemperî ya navmalî de bi leza normal ve têne hilweşandin an jî maddeyên pir jehrîn di nav xwe de ne, divê mîkroorganîzmayên kedîkirî di nav nimûneya avê de ji bo derzîlêdanê werin avêtin. Ev rêbaz ji bo destnîşankirina nimûneyên avê yên bi BOD5 ji 2 mg / L mezintir an wekhev e, û herî zêde ji 6000 mg / L derbas nabe. Dema ku BOD5 ya nimûneya avê ji 6000mg / L mezintir be, dê ji ber kêmbûnê hin xeletî çêbibin. ,
2. Amûrên
(1) Inkubatorê germahiya domdar
(2) 5-20L şûşeya cama devê teng. ,
(3) 1000-- 2000ml silindir pîvanê
(4) Kevirê şûştinê: Dirêjahiya darê divê 200 mm ji bilindahiya pîvaza pîvanê ya hatî bikar anîn dirêjtir be. Plateka gomîkî ya hişk a ku ji binê silindera pîvanê piçûktir e û çend kunên piçûk li binê çolê tê girêdan. ,
(5) Şûşeya oksîjenê ya veqetandî: di navbera 250 ml û 300 ml de, bi şûşeya şûşeya zevî û devê zengilê ji bo vegirtina avê. ,
(6) Siphon, ji bo girtina nimûneyên avê û lê zêdekirina ava şilkirinê tê bikar anîn. ,
3. Reagents
(1) Çareseriya tampon a fosfatê: 8,5 potasiyûm dihîdrojen fosfat, 21,75 g hîdrojen fosfat dipotassium, 33,4 heptahydrate hîdrojen fosfat sodyûm û 1,7 g amonyum klorîd di avê de bihelînin û bi 1000 ml vekin. Divê pHya vê çareseriyê 7,2 be
(2) Çareseriya sulfate magnesium: 22.5g heptahydrate sulfate magnesium di avê de hilweşînin û bi 1000ml vekin. ,
(3) Çareseriya klorûra kalsiyûmê: 27,5% klorîdê kalsiyûmê bêhîdro di avê de bihelînin û bi 1000 ml vekin. ,
(4) Çareseriya Ferric chloride: 0.25g ferric chloride hexahydrate di avê de hilweşînin û 1000 ml. ,
(5) Çareseriya asîda hîdrochlorîk: 40 ml asîda hîdrochlorîk di avê de bihelînin û bi 1000 ml vekin.
(6) Çareseriya hîdroksîdê sodyûm: 20 g hîdroksîdê sodyûmê di avê de bihelînin û bi 1000 ml vekin.
(7) Çareseriya sodyûm sulfît: 1.575g sodyûm sulfît di avê de bihelînin û bi 1000ml vekin. Ev çareserî bêîstîkrar e û pêdivî ye ku rojane were amadekirin. ,
(8) Çareseriya standard a asîda glukoz-glutamic: Piştî zuwakirina glukoz û asîda glutamîk di 103 derece Celsius de ji bo 1 saetê, ji her yekê 150 ml pîvaz bikin û di avê de bihelînin, veguhezînin fîşekek 1000 ml ya voltamîk û berbi nîşaneyê vekin, û bi rengek wekhev tevlihev bikin. . Berî ku bikar bînin vê çareseriya standard amade bikin. ,
(9) Ava helandinê: Divê nirxa pH ya ava helandinê 7.2 be, û BOD5-ya wê ji 0.2ml/L kêmtir be. ,
(10) Çareseriya derzîlêdanê: Bi gelemperî, kanalîzasyona navmalî tê bikar anîn, bi şev û roj li germahiya odeyê tê hiştin, û supernatant tê bikar anîn. ,
(11) Ava şilkirina derzîlêdanê: Mîqdarek guncav ji çareseriya derzîlêdanê hildin, wê têxin ava şilkirinê û baş tevlihev bikin. Mîqdara çareseriya derzîlêdanê ya ku li ser lître ava şilkirî tê zêdekirin 1-10 ml kanalîzasyona malê ye; an jî 20-30 ml derzîna axa rûvî; nirxa pH ya ava dilopkirina înokasyonê divê 7,2 be. Nirxa BOD divê di navbera 0.3-1.0 mg/L de be. Pêdivî ye ku piştî amadekirinê tavilê ava şilkirina derzîlêdanê were bikar anîn. ,
4. Hesabkirin
1. Nimûneyên avê ku rasterast bêyî dilûksê têne çandin
BOD5(mg/L)=C1-C2
Di formulê de: C1--kombûna oksîjena helbûyî ya nimûneya avê ya berî çandê (mg/L);
C2--Piştî ku nimûneya avê ji bo 5 rojan tê înkubakirin, hêjahiya oksîjena helbûyî (mg/L) dimîne. ,
2. Nimûneyên avê yên ku piştî hilweşandinê têne çandin
BOD5(mg/L)=[(C1-C2)-(B1-B2)f1]∕f2
Di formulê de: C1--kombûna oksîjena helbûyî ya nimûneya avê ya berî çandê (mg/L);
C2--Piştî 5 rojan ji înkubasyona nimûneya avê mayîna oksîjena helbûyî (mg/L);
B1--Girêdana oksîjena helweşkirî ya ava helandinê (an ava helandina derzîlêdanê) berî çandê (mg/L);
B2--Piştî çandê (mg/L);
f1--Rêjeya ava helandinê (an ava helandina derzîlêdanê) di navgîna çandê de;
f2-- Rêjeya nimûneya avê di navgîniya çandê de. ,
B1--Oksîjena helbûyî ya ava helandinê berî çandê;
B2--Oksîjena hilweşînî ya ava helandinê piştî çandiniyê;
f1--Rêjeya ava helandinê di navgîna çandê de;
f2-- Rêjeya nimûneya avê di navgîniya çandê de. ,
Nîşe: Hesabkirina f1 û f2: Bo nimûne, eger rêjeya helandina navgîna çandê %3 be, ango 3 parên nimûneya avê û 97 parên ava helandinê, wê demê f1=0,97 û f2=0,03. ,
5. Tiştên ku bala xwe bidin
(1) Pêvajoya oksîdasyona biyolojîkî ya madeya organîk a di avê de dikare li du qonaxan were dabeş kirin. Qonaxa yekem oksîdasyona karbon û hîdrojenê ya di madeya organîk de ye ku karbondîoksît û avê hilberîne. Ji vê qonaxê re qonaxa karbonîzasyonê tê gotin. Nêzîkî 20 roj hewce dike ku qonaxa karbonîzasyonê di germahiya 20 dereceyan de temam bike. Di qonaxa duyemîn de maddeyên nîtrojenê û beşek ji nîtrojenê di nav nîtrît û nîtratê de oksîde dibin, ku jê re qonaxa nîtrojenê tê gotin. Nêzîkî 100 roj hewce dike ku qonaxa nitrification di 20 pileya Celsius de biqede. Ji ber vê yekê, dema ku BOD5 nimûneyên avê têne pîvandin, nitrification bi gelemperî ne girîng e an jî qet çênabe. Lêbelê, bermaya ji tanka dermankirina biyolojîkî hejmareke mezin a bakteriyên nitrifker dihewîne. Ji ber vê yekê, dema ku BOD5 tê pîvandin, hewcedariya oksîjenê ya hin pêkhateyên nitrojen-azotê jî tê de heye. Ji bo nimûneyên avê yên weha, înhîbîtorên nîtrîfasyonê dikarin werin zêdekirin da ku pêvajoya nîtrîfasyonê asteng bikin. Ji bo vê armancê, 1 ml propylen thiourea bi giraniya 500 mg/L an mîqdarek diyarkirî ya 2-klorozon-6-trîchloromethyldine ku li ser klorîdê sodyûmê sabitkirî dikare li her lître nimûneya ava şilandî were zêdekirin da ku TCMP di giraniya li Nimûneya hûrkirî bi qasî 0,5 mg/L ye. ,
(2) Glassware divê bi baldarî were paqij kirin. Pêşî bi deterjantê bişon û paqij bike, dû re bi asîdê hîdrochlorîk ê zirav bikelînin û di dawiyê de bi ava tîrêjê û ava distîlkirî bişon. ,
(3) Ji bo ku hûn qalîteya ava şilkirinê û çareseriya înokûlê, û her weha asta xebitandinê ya teknîsyenê laboratûwarê kontrol bikin, 20 ml çareseriya standard a glukoz-glutamic asîdê bi ava şilkirina derzîlêdanê heya 1000 ml bişopînin, û gavên ji bo pîvandinê bişopînin. BOD5. Nirxa BOD5 ya pîvandî divê di navbera 180-230 mg / L de be. Wekî din, binihêrin ka di qalîteya çareseriya înokûlê, ava dilopkirinê an teknîkên xebitandinê de pirsgirêk hene. ,
(4) Dema ku faktora hûrbûnê ya nimûneya avê ji 100 carî derbas dibe, divê ew pêşî bi avê di fîşekek volumetrikî de were rijandin, û dûv re pêdivî ye ku mîqdarek guncan ji bo çanda helandina dawîn were girtin. ,
3. Tespîtkirina maddeyên rawestandî (SS)
Zeviyên rawestandî mîqdara maddeyên hişk ên ku di avê de nehatine helandin temsîl dikin. ,
1. Prensîba rêbazê
Kevirê pîvandinê hatî çêkirin, û vegirtina nimûneyê li dirêjahiya pêlêk taybetî vediguhezîne nirxa giraniya pîvana ku tê pîvandin, û li ser ekrana LCD-ê tê xuyang kirin. ,
2. Gavên pîvandinê
(1) Nimûneya ava ketina hundurîn û nimûneya ava derketinê ya hatî hilanîn bi rengek yeksan bihejînin. ,
(2) 1 lûleya rengîniyê hildin û 25 mL nimûneya ava tê de lê zêde bikin, û dûv re ava distîlkirî li nîşanê zêde bikin (ji ber ku ava SS-ê ya tê mezin e, heke neyê rijandin, dibe ku ji sînorê herî zêde ya ceribandina madeyên hişk ên rawestandî derbas bibe) , encamên nerast dikin. Bê guman, qebareya nimûneya ava ku tê ne sabît e. Ger ava tê pir pîs be, 10 mL hildin û ava distîlkirî têxin terazûyê). ,
(3) Testera madeyên rawestandî vekin, ava distîlkirî li 2/3 ji qutiya piçûk a mîna kuvetê lê zêde bikin, dîwarê derve zuwa bikin, dema ku dihejînin bişkoja hilbijartinê bikirtînin, dûv re tavilê ceribandina tîrêjên rawestandî têxin nav wê, û dûv re Bişkojka xwendinê bitikîne. Ger ew ne sifir be, bişkojka zelal bikirtînin da ku amûrê paqij bikin (tenê carekê bipîvin). ,
(4) Ava hatina SS-ê bipîvin: Nimûneya ava ku tê di lûleya rengîn de birijînin nav qutiya piçûk û sê caran bişon, dûv re nimûneya ava ku tê 2/3 zêde bikin, dîwarê derve zuwa bikin, û dema ku bişkojka hilbijartinê pêl bikin. dihejandin. Dûv re zû wê têxin nav ceribandina tîrêjên sekinîn, dûv re bişkoja xwendinê bikirtînin, sê caran bipîvin, û nirxa navîn hesab bikin. ,
(5) Avê SS-ê bipîvin: Nimûneya avê bi heman rengî bihejînin û qutiya piçûk sê caran bişon… (Rêbaz wekî jorîn heman e)
3. Hesabkirin
Encama ava ketina SS ev e: Rêjeya dilopkirinê * xwendina nimûneya ava ketina tê pîvandin. Encama ava SS ya derçûyê rasterast xwendina amûrê ya nimûneya avê ya pîvandî ye.
4. Diyarkirina fosfora tevahî (TP)
1. Prensîba rêbazê
Di bin şert û mercên asîd de, orthofosfat bi amonyum molybdate û potassium antimonyl tartrate re reaksiyonê dike û asîda heteropolî ya fosfomolîbdenumê çêdike, ku ji hêla kêmkerê ascorbic asîdê ve kêm dibe û dibe kompleksek şîn, bi gelemperî bi şînê fosfomolîbdenum re yekbûyî. ,
Kêmasiya herî kêm a tespîtkirî ya vê rêbazê 0,01 mg/L e (tevraheviya ku bi vegirtina A=0,01 re têkildar e); sînorê jorîn 0.6mg/L e. Ew dikare ji bo analîzkirina orthofosfatê ya di ava bin erdê de, kanalîzasyona navmalî û bermahiyên pîşesaziyê yên ji kîmyewî yên rojane, zibilên fosfatê, dermankirina fosfatkirina rûyê metalê ya makînekirî, derman, pola, kokkirin û pîşesaziyên din de were sepandin. ,
2. Amûrên
Spectrophotometer
3. Reagents
(1)1+1 asîda sulfurîk. ,
(2) 10% (m/V) çareseriya askorbîk: 10 gr askorbîk asîdê di avê de bihelînin û bi 100 ml vekin. Çareserî di şûşeyek qehweyî ya qehweyî de tê hilanîn û çend hefte li cîhek sar dimîne. Ger reng zer bibe, bavêjin û ji nû ve tevlihev bikin. ,
(3) Çareseriya molîbdatê: 13 gram molîbdata amonyûm [(NH4) 6Mo7O24˙4H2O] di 100 ml avê de bihelînin. 0,35 g antîmonîl tartrate potasyum [K(SbO)C4H4O6˙1/2H2O] di 100 ml avê de bihelînin. Di bin hejandina domdar de, hêdî hêdî çareseriya molîbdata amonyûmê têxin 300 ml (1+1) asîda sulfurîk, çareseriya tartrate antîmon a potassiumê lê zêde bikin û bi rengek wekhev tevlihev bikin. Reagentan di şûşeyên cama qehweyî de li cîhek sar hilînin. Bi kêmî ve 2 mehan domdar e. ,
(4) Çareseriya tezmînata turbidity-reng: Du cildên (1+1) asîda sulfurîk û yek cildê 10% (m/V) çareseriya askorbîk acîdê tevlihev bikin. Ev çareserî di heman rojê de tê amadekirin. ,
(5) Çareseriya stokê ya fosfatê: Potasyum dîhîdrojen fosfat (KH2PO4) 2 saetan di germahiya 110°C de zuwa bikin û bihêlin di desiccatorê de sar bibe. 0,217 g giran bikin, di nav avê de bihelînin û veguhezînin fîşekek voltîkî ya 1000 ml. 5 ml (1+1) asîda sulfurîk lê zêde bikin û bi avê ve girê bidin. Di vê çareseriyê de 50,0 ug fosfor li her milliliter heye. ,
(6) Çareseriya standard a fosfatê: 10.00 ml çareseriya stokê ya fosfatê têxin nav fîşekek voltîkî ya 250 ml, û bi avê heya nîgarê hûr bikin. Di vê çareseriyê de 2.00 ug fosfor li her milliliter heye. Ji bo karanîna yekser amade kirin. ,
4. Gavên pîvandinê (tenê pîvandina nimûneyên avê yên ketin û derketinê wek nimûne)
(1) Nimûneya ava ketina hilanîn û nimûneya ava derketinê baş bihejînin (Nimûneya ava ku ji hewza biyokîmyayî hatî hildan divê baş were hejandin û ji bo demekê were hiştin da ku supernatant bigire). ,
(2) 3 lûleyên pîvanê yên rawestayî hildin, ava distîlkirî li lûleya pîvanê ya yekem a rawestandî li xeta pîvana jorîn zêde bikin; 5 mL nimûneya avê têxin lûleya pîvanê ya duyemîn, û dûv re ava distîlkirî têxin xeta pîvana jorîn; sêyem lûleya pîvanê ya rawestayî Tubeya qedandî ya fîşa Brace
2 saetan di nav asîda hîdrochlorîk de bihelînin, an jî bi deterjanê bê fosfat bişon. ,
(3) Pêdivî ye ku kûvette di nav şûştina asîda nîtrîk an asîda kromî de ji bo bîskekê were şil kirin da ku rengdêra şîn a molîbdenê ya ku tê şêlandin were rakirin. ,
5. Diyarkirina nîtrojena tevahî (TN)
1. Prensîba rêbazê
Di çareseriyek avî de li jor 60 ° C, persulfat potassium li gorî formula reaksiyonê ya jêrîn hilweşe û îyonên hîdrojen û oksîjenê çêbike. K2S2O8+H2O→2KHSO4+1/2O2KHSO4→K++HSO4_HSO4→H++SO42-
Hîdroksîdê sodyûmê lê zêde bikin da ku îyonên hîdrojenê bêbandor bikin û perçebûna persulfata potassium temam bikin. Di bin şerta navîn a alkaline ya 120℃-124℃ de, bi karanîna persulfata potassium wekî oksîdantê, ne tenê nîtrojena amonyak û nîtrojena nîtrojen a di nimûneya avê de dikare bibe nîtratê, lê di heman demê de piraniya pêkhateyên nîtrojen ên organîk ên di nimûneya avê de jî dikarin bibin. di nîtratan de werin oksîdan. Dûv re spektrofotometrîya ultraviyole bikar bînin da ku vegirtinê li dirêjahiyên pêlên 220 nm û 275 nm bipîvin, û vegirtina nîtrojena nîtratê li gorî formula jêrîn hesab bikin: A=A220-2A275 ji bo hesabkirina naveroka nîtrojenê ya giştî. Rêjeya vegirtina molarê wê 1,47×103 e
2. Mudaxele û tasfiyekirin
(1) Dema ku nimûneya avê îyonên kromê yên hexavalent û îyonên ferrikê vedihewîne, 1-2 ml 5% çareseriya hîdroksîlamine hîdrochloride dikare were zêdekirin da ku bandora wan li ser pîvandinê ji holê rabike. ,
(2) Îyonên îyodîd û îyonên bromîdê di diyarkirinê de asteng dikin. Dema ku naveroka iodide ion 0,2 car ji naveroka nîtrojenê ya tevahî be, mudaxele tune. Dema ku naveroka îyona bromîdê 3,4 carî ji naveroka nîtrojenê ya tevahî be, mudaxele tune. ,
(3) Bandora karbonat û bîkarbonatê li ser destnîşankirinê dikare bi lê zêdekirina mîqdarek hîdrochloric acid were rakirin. ,
(4) Sulfat û klorîd bandorek li ser destnîşankirinê tune. ,
3. Qada sepanê ya rêbazê
Ev rêbaz bi giranî ji bo destnîşankirina nîtrojena tevahî di gol, avhewa û çeman de maqûl e. Sînorê tespîtkirina jêrîn a rêbazê 0,05 mg / L e; sînorê jorîn 4 mg/L e. ,
4. Amûrên
(1) Spectrophotometer UV. ,
(2) sterilîzatora buharê ya bi zextê an kewçêra zexta malê. ,
(3) lûleya şûşê ya bi rawestgeh û devê erdê. ,
5. Reagents
(1) Ava bê ammonia, serê lîtreyek avê 0,1 ml asîda sulfurîk a konsantrekirî lê zêde bike û birijîne. Avêranê di konteynerek camê de kom bikin. ,
(2) 20% (m/V) hîdroksîdê sodyûmê: 20g hîdroksîdê sodyûmê giran bikin, di ava bê amonyak de bihelînin û bi 100 ml vekin. ,
(3) Çareseriya persulfatê ya potasyûmê ya alkalîn: 40g persulfat potassium û 15g hîdroksîdê sodyûmê bipîvin, wan di ava bê amonyak de bihelînin û bi 1000 ml vekin. Çareserî di şûşeyek polîetîlenê de tê hilanîn û hefteyek dikare were hilanîn. ,
(4) 1+9 hîdrochloric acid. ,
(5) Çareseriya standard nîtrata potassium: a. Çareseriya stokê ya standard: 0,7218 g nîtrata potasyûmê ku 4 saetan di germahiya 105-110°C de hatiye zuwakirin, giran bikin, wê di ava bê amonyak de bihelînin û veguhezînin fîşekek 1000 ml ya voltîkî da ku li gorî qebareyê were sererast kirin. Di vê çareseriyê de 100 mg nîtrojena nîtratê di ml de heye. 2 ml kloroform wekî bergiriyek parastinê lê zêde bikin û ew ê herî kêm 6 mehan domdar bimîne. b. Çareseriya standard nîtrata potassium: Çareseriya stokê 10 carî bi ava bê amonyak bihelînin. Di vê çareseriyê de 10 mg nîtrojena nîtratê di ml de heye. ,
6. Gavên pîvandinê
(1) Nimûneya ava ketina hundurîn û nimûneya ava derketinê ya hatî hilanîn bi rengek yeksan bihejînin. ,
(2) Sê lûleyên rengîn ên 25 mL bavêjin (hişyar bikin ku ew ne lûleyên rengîn ên mezin in). Ava distîlkirî têxin lûleya yekem a rengînî û wê têxin rêza pîvana jêrîn; 1 mL nimûneya ava ketina hundurê lûleya duyemîn a rengînmetrîk zêde bikin, û dûv re ava distîlkirî li xeta pîvana jêrîn zêde bikin; 2 mL nimûneya ava derketinê têxin lûleya sêyem a rengînî, û dûv re ava distîlkirî lê zêde bikin. Li nîşaneya jêrîn zêde bikin. ,
(3) 5 mL persulfata potasyumê ya bingehîn bi rêzê li sê lûleyên rengîniyê zêde bikin.
(4) Sê lûleyên rengîniyê têxin nav fîşekek plastîk, û dûv re wan di firaxek zextê de germ bikin. Digestiyê pêk bînin. ,
(5) Piştî germkirinê, gazê jê bikin û bihêlin ku bi xwezayî sar bibe. ,
(6) Piştî sarbûnê, 1 mL asîda hîdrochloric 1+9 li her sê lûleyên rengîniyê zêde bikin. ,
(7) Ava distîlkirî li her sê lûleyên rengînî heya nîşa jorîn zêde bikin û baş bihejînin. ,
(8) Du dirêjahiya pêlan bikar bînin û bi spektrofotometerê bipîvin. Pêşîn, kuvetek quartz a 10 mm bi dirêjahiya pêlê 275 nm (yek hinekî kevntir) bikar bînin da ku nimûneyên ava vala, ava ketina hundur û dergehê bipîvin û wan bijmêrin; Dûv re kuvetek quartz a 10 mm bi dirêjahiya pêlê 220 nm (yek hindik kevintir) bikar bînin da ku nimûneyên ava vala, ketin û derketinê bipîvin. Nimûneyên avê hildin û derxin û bijmêrin. ,
(9) Encamên hesabkirinê. ,
6. Diyarkirina nîtrojena amonyak (NH3-N)
1. Prensîba rêbazê
Çareseriyên alkalîn ên mercury û potassium bi ammoniakê re reaksiyonê dikin û tevliheviyek koloidal-sor-qehweyî ya sivik ava dikin. Ev reng di navberek dirêjahiya pêlê de xwedan vegirtinek xurt e. Bi gelemperî dirêjahiya pêlê ku ji bo pîvandinê tê bikar anîn di navbera 410-425nm de ye. ,
2. Parastina nimûneyên avê
Nimûneyên avê di şûşeyên polîetîlen an şûşeyên cam de têne berhev kirin û divê di zûtirîn dem de were analîz kirin. Ger hewce be, asîda sulfurîk li nimûneya avê zêde bikin da ku wê bibe pH<2, û di 2-5°C de hilînin. Nimûneyên asîdkirî divê bêne girtin da ku pêşî li girtina amonyak a li hewayê û pîsbûnê bigire. ,
3. Mudaxele û tasfiyekirin
Pêkhateyên organîk ên wekî amînên alifatîk, amînên bîhnxweş, aldehîd, aceton, alkol û amînên nîtrojen ên organîk, û her weha îyonên înorganîk ên wekî hesin, manganez, magnesium û sulfur, ji ber hilberîna rengên cûda an jî turbidîtiyê dibin sedema mudaxeleyan. Reng û turbûna avê jî bandorê li Colorimetric dike. Ji bo vê armancê, flocculation, sedimentation, filtration an distillation preparation lazim e. Madeyên navbeynkar ên kêmker ên dilteng di heman demê de dikarin di bin şert û mercên asîd de werin germ kirin da ku destwerdana bi îyonên metalê rakin, û ji bo ji holê rakirina wan mîqdarek maqûl a maskeyê jî were zêdekirin. ,
4. Qada sepanê ya rêbazê
Kêmtirîn giraniya vedîtina vê rêbazê 0,025 mg/l e (rêbaza fotometrîk), û sînorê jor ê diyarkirinê 2 mg/l e. Bi karanîna rengdêriya dîtbarî, tansiyona herî kêm 0,02 mg/l e. Piştî pêşdibistanên guncan ên nimûneyên avê, ev rêbaz dikare li ser ava rûvî, avên binerd, avên pîşesaziyê û kanalîzasyona navmalî were sepandin. ,
5. Amûrên
(1) Spectrophotometer. ,
(2) PH metre
6. Reagents
Hemî ava ku ji bo amadekirina reagentan tê bikar anîn divê bê amonyak be. ,
(1) Reagenta Nessler
Hûn dikarin yek ji awayên jêrîn ji bo amadekirinê hilbijêrin:
1. 20 gr îyoda potasyûmê giran bikin û bi qasî 25 ml avê bihelînin. Dema ku tevdigerin, dichloride mercury (HgCl2) toza krîstal (nêzîkî 10 g) di beşên piçûk de zêde bikin. Dema ku tîrêjek vermîsyonê xuya dike û zehmet e ku were hilweşandin, ew dem e ku meriv dîoksîda têrbûyî bi xwarê zêde bike. Çareseriya Mercury û bi tevahî tevlihev bikin. Dema ku tîrêjê vermilion xuya dike û nema tê hilweşandin, lê zêdekirina çareseriya klorîdê merkur rawestînin. ,
60 gram hîdroksîd potassium din giran bikin û di nav avê de bihelînin û heya 250 ml hûr bikin. Piştî ku di germahiya odê de sar bibe, hêdî hêdî çareseriya jorîn birijînin nav çareseriya hîdroksîdê potassium û dema ku diherike, wê bi avê heya 400 ml-ê hûr bikin û baş tevlihev bikin. Bihêlin şevekê bisekine, supernatant veguhezînin şûşeyek polîetîlenê, û wê bi bendek hişk hilînin. ,
2. 16 gr hîdroksîdê sodyûmê giran bikin, di 50 ml avê de bihelînin û bi tevahî heya germahiya odeyê sar bikin. ,
7 gr îyotûra potasyûmê û 10 gram îyotûra merkur (HgI2) din giran bikin û di avê de bihelînin. Dûv re hêdî hêdî vê çareseriyê di dema ku tevdigere têxin nav çareseriya hîdroksîdê sodyûmê, wê bi avê heya 100 ml birijînin, di şûşeyek polîetîlenê de hilînin û bi hişkî girtî bihêlin. ,
(2) Çareseriya asîda potassium sodium
50 gram potasyum sodyum tartrate (KNaC4H4O6.4H2O) giran bikin û di 100 ml avê de bihelînin, germ bikin û bikin kelandin da ku amonyak jê bibe, sar bibe û di 100 ml de bihelînin. ,
(3) Çareseriya stoka standard amonium
3,819 gram klorid amonyum (NH4Cl) ku di germahiya 100 dereceyan de hatiye zuwa kirin, di avê de bihelînin, veguhezînin fîşekek voltîkî ya 1000 ml, û heya nişanê hûr bikin. Di vê çareseriyê de 1.00 mg nîtrojena amonyak di ml de heye. ,
(4) Çareseriya standard amonium
5.00 ml çareseriya stoka standard a amînê bi pîpêtê bike nav fîşekek voltîkî ya 500 ml û bi avê heya nîgarê hûr bike. Di vê çareseriyê de 0,010 mg nîtrojena amonyak di ml de heye. ,
7. Hesabkirin
Naveroka nîtrojena ammoniakê (mg) ji kalibrasyonê bibînin
Nitrojen amonyak (N, mg/l)=m/v*1000
Di formulê de, m - mîqdara nîtrojena amonyak ku ji kalibrasyonê tê dîtin (mg), V - qebareya nimûneya avê (ml). ,
8. Tiştên ku bala xwe bidin
(1) Rêjeya iodide ya sodyûm û iodide potassium bandorek mezin li ser hestiyariya reaksiyona rengan heye. Barîna ku piştî bêhnvedanê çêdibe divê were rakirin. ,
(2) Kaxeza parzûnê bi gelemperî rêjeyên xwêyên amonyumê dihewîne, ji ber vê yekê dema ku wê bikar tînin pê ewle bin ku hûn wê bi ava bê amonyak bişon. Pêdivî ye ku hemî kelûmelên cam di hewaya laboratîfê de ji qirêjiya ammoniakê bêne parastin. ,
9. Gavên pîvandinê
(1) Nimûneya ava ketina hundurîn û nimûneya ava derketinê ya hatî hilanîn bi rengek yeksan bihejînin. ,
(2) Nimûneya ava ketina hundurê û nimûneya ava derketinê bi rêzê di nav 100 mL de birijînin. ,
(3) 1 mL 10% sulfate zinc û 5 dilop hîdroksîdê sodyûmê bi rêzê ve têxin nav her du fîşekan, û bi du çîpên camê bixin. ,
(4) Bila 3 hûrdeman rûne û dûv re dest bi fîlterkirinê bikin. ,
(5) Nimûneya ava rawestayî birijînin nav kavilê parzûnê. Piştî parzûnkirinê, filtratê di qalikê jêrîn de birijînin. Dûv re vê qalikê bikar bînin da ku nimûneya ava mayî ya di kaşê de berhev bikin. Heya ku fîltrekirin biqede, filtratê dîsa birijînin berika binî. Parzûnê birijînin. (Bi gotineke din, filtrata ji yek kavilê bikar bînin da ku kasê du caran bişon)
(6) Nimûneyên avê yên mayî bi rêzê di firkan de parzûn bikin. ,
(7) 3 lûleyên rengîniyê bistînin. Ava distîlkirî li lûleya yekem a rengîniyê zêde bikin û li pîvanê zêde bikin; 3-5 mL parzûna nimûneya ava ketina hundurê lûleya rengometrîkî ya duyemîn zêde bikin, û dûv re ava distîlkirî bixin nav pîvanê; 2 ml ji parzûna nimûneya ava derketinê li lûleya rengometrîkî ya sêyemîn zêde bikin. Dûv re ava distîlkirî li nîşanê zêde bikin. (Hejmara parzûna nimûneya avê ya tê û ya derketî ne sabît e)
(8) 1 mL tartrate sodyûmê potasyûm û 1,5 mL reagenta Nessler bi rêzê ve li sê lûleyên rengîniyê zêde bikin. ,
(9) Baş bihejînin û 10 hûrdeman dem bikin. Ji bo pîvandinê spektrofotometerek bikar bînin, dirêjahiya pêlê 420 nm û kuvetek 20 mm bikar bînin. Hesabkirin. ,
(10) Encamên hesabkirinê. ,
7. Diyarkirina nîtrojena nîtratê (NO3-N)
1. Prensîba rêbazê
Di nimûneya avê ya di navgîniya alkalînê de, nîtrat dikare ji hêla kêmkerê (alema Daisler) ve di bin germkirinê de bi qasî amonyak were kêm kirin. Piştî distilkirinê, ew di nav çareseriya asîda borikê de tê rijandin û bi fotometrîya reagentê ya Nessler an tîtrasyona asîdê tê pîvandin. . ,
2. Mudaxele û tasfiyekirin
Di van şert û mercan de, nîtrît jî dibe ammoniak û pêdivî ye ku pêşî jê were derxistin. Ammoniak û xwêyên amonyak ên di nimûneyên avê de jî dikarin bi pêşditilasyonê ve werin rakirin berî ku alikariya Daisch lê zêde bikin. ,
Ev rêbaz bi taybetî ji bo destnîşankirina nîtrojena nîtratê di nimûneyên avê yên pir qirêj de maqûl e. Di heman demê de, ew dikare ji bo destnîşankirina nîtrojena nîtrojenê di nimûneyên avê de jî were bikar anîn (nimûneya avê bi pêşditilasyona alkaline tê destnîşankirin da ku xwêyên ammonia û ammonium jê bibe, û dûv re jî nîtrît. nîtratê ku ji hev cuda tê pîvandin, mîqdara nîtritê ye). ,
3. Amûrên
Amûra distilasyonê ya nîtrojenê bi topên nîtrojenê. ,
4. Reagents
(1) Çareseriya asîda sulfamîk: 1g asîda sulfamîk (HOSO2NH2) bipîvin, wê di avê de bihelînin û bi 100 ml vekin. ,
(2)1+1 hîdrochloric acid
(3) Çareseriya sodyûm hîdroksîd: 300 gr hîdroksîdê sodyûmê giran bikin, wê di avê de bihelînin û bi 1000 ml vekin. ,
(4) Daisch alloy (Cu50:Zn5:Al45) toz. ,
(5) Çareseriya asîda borikê: 20 gr asîdê borik (H3BO3) bipîvin, wê di avê de bihelînin û bi 1000 ml vekin. ,
5. Gavên pîvandinê
(1) Nimûneyên ku hatine wergirtin ji xala 3 û xala refluksê bihejînin û wan ji bo zelalkirinê ji bo demek dem bi cîh bikin. ,
(2) 3 lûleyên rengîniyê bistînin. Ava distîlkirî li lûleya yekem a rengîniyê zêde bikin û wê têxin pîvanê; 3 mL ji lûleya reng-rengî ya duyemîn 3 mL zêde bikin, û dûv re ava distîlkirî li pîvazê zêde bikin; 5 mL supernatant a refluksê li lûleya rengîniya sêyemîn zêde bikin, dûv re ava distîlkirî têxin nîşanê. ,
(3) 3 firaxên hilmêjê hildin û şileya di 3 lûleyên rengînî de birijînin nav firaqên hilmêjê. ,
(4) 0,1 mol/L hîdroksîdê sodyûmê bi rêzê ve li sê xwarinên evaporkirinê zêde bikin da ku pH li 8-ê rast bikin. (Kaxaza testa pH-a rast bikar bînin, rêjeyek di navbera 5,5-9,0 de ye. Ji her yekê re 20 dilop hîdroksîd sodyûm hewce dike)
(5) Serşoka avê vekin, firaqa hilmkirinê deynin ser serşokê û germahiyê bidin 90°C heya ku zuwa bibe. (nêzîkî 2 saetan digire)
(6) Piştî ku zuwa bibe, firaqa hilmijandinê jê bikin û sar bikin. ,
(7) Piştî sarbûnê, 1 mL asîda fenolê disulfonîk bi rêzê li sê xwarinên hilmijandinê zêde bikin, bi şûşeyek şûşê hûr bikin da ku reagent bi tam bi bermayiya di firaxa evaporkirinê re têkeve têkiliyê, bihêlin demek bimîne, û dûv re dîsa hûr bikin. Piştî ku 10 hûrdeman bihêlin, bi rêzê ve bi qasî 10 ml ava serjêkirî lê zêde bikin. ,
(8) 3–4 mL ava amonyak li firaxên ku diherikin, lê zêde bikin, û dûv re wan biguhezînin lûleyên rengîn ên têkildar. Bi rêzê ve ava distîlkirî li nîşanê zêde bikin. ,
(9) Wekhev bihejînin û bi spektrofotometerek bipîvin, bi kuvetek 10mm (cama asayî, hinekî nûtir) bi dirêjahiya pêlê 410nm bikar bînin. Û jimartinê bidomînin. ,
(10) Encamên hesabkirinê. ,
8. Tespîtkirina oksîjena helbûyî (DO)
Ji oksîjena molekularî ya ku di avê de dihele, jê re oksîjena helbûyî tê gotin. Naveroka oksîjenê ya di ava xwezayî de bi hevsengiya oksîjena av û atmosferê ve girêdayî ye. ,
Bi gelemperî, rêbaza îyotê ji bo pîvandina oksîjena hilweşandî tê bikar anîn.
1. Prensîba rêbazê
Sulfatê manganez û potasyum iodide alkaline li nimûneya avê têne zêdekirin. Oksîjena ku di nav avê de tê hilanîn, manganezê kêm-valent oksîde dike û berbi manganez-valenta bilind ve diherike, û barîna qehweyî ya hîdroksîdê manganezê çarvalent çêdike. Piştî lê zêdekirina asîdê, ava hîdroksîd dihele û bi îyonên îyodî re reaksiyonê dike û wê berdide. Îyota belaş. Bi karanîna nîsbelê wekî nîşanek û tîtirkirina îyota serbestkirî bi thiosulfate sodyûmê re, naveroka oksîjenê ya hilweşandî dikare were hesibandin. ,
2. Gavên pîvandinê
(1) Nimûneya xala 9-ê di şûşeyek devê fireh de hilînin û bihêlin ku deh hûrdeman rûne. (Ji kerema xwe bala xwe bidin ku hûn şûşeyek devê fireh bikar tînin û bala xwe bidin rêbaza nimûneyê)
(2) Kûçika camê têxin nav nimûneya şûşeya devê fireh, rêbaza sifonê bikar bînin da ku supernatant di şûşeya oksîjenê ya heliyayî de bimêjîne, pêşî hinekî hindik bimije, şûşeya oksîjenê ya heliyayî 3 caran bişon, û di dawiyê de jî şûşeya oksîjenê bişon. wê bi oksîjena helbûyî tije bikin. şûşe. ,
(3) 1 mL sulfate manganese û 2 mL iodide potassium alkaline li şûşeya oksîjenê ya tevhevkirî zêde bikin. (Gava lê zêde bikin bala xwe bidin tedbîran, ji navîn lê zêde bikin)
(4) Kulîlka oksîjenê ya ku hatî hilweşandin bigire, wê bihejînin û bihejînin, her çend hûrdeman carek din bihejînin û sê caran bihejînin. ,
(5) 2mL asîda sulfurîk a konsantrekirî li şûşeya oksîjenê ya heliyayî zêde bikin û baş bihejînin. Bila pênc deqeyan li cîhek tarî rûnin. ,
(6) Tîosûlfata sodyûmê birijînin nav bureta alkalînê (bi lûleya lastîkî û bi fîşekên camê. Bala xwe bidin ferqa di navbera buretên asîd û alkalîn de) li rêza pîvanê û ji bo titrasyonê amade bikin. ,
(7) Piştî ku ew 5 hûrdeman bihêlin, şûşeya oksîjenê ya ku di tariyê de hatî danîn derxînin, şilava di şûşeya oksîjenê ya heliyayî de birijînin nav pîvazek pîvanê ya plastîk a 100 mL û sê caran bişon. Di dawiyê de birijînin nîşana 100 ml ya silindera pîvanê. ,
(8) Şîleka di sîlîndera pîvanê de birijînin nav fîşa Erlenmeyer. ,
(9) Bi tîosûlfata sodyûmê tîtra bikin nav fîşa Erlenmeyer heta ku bê reng be, dûv re dilopek nîşana nîştehê lê zêde bikin, dûv re bi tîosûlfata sodyûmê tîtr bikin heya ku bihele, û xwendinê tomar bikin. ,
(10) Encamên hesabkirinê. ,
Oksîjena helbûyî (mg/L)=M*V*8*1000/100
M giraniya çareseriya thiosulfate sodyûm e (mol / L)
V qebareya çareseriya thiosulfate sodyûmê ye ku di dema titrasyonê de tê vexwarin (mL)
9. Alkalîniya tevahî
1. Gavên pîvandinê
(1) Nimûneya ava ketina hundurîn û nimûneya ava derketinê ya hatî hilanîn bi rengek yeksan bihejînin. ,
(2) Nimûneya ava ku tê parzûn bike (heke ava tê nisbeten paqij be, fîltasyon ne hewce ye), silindirek 100 mL bikar bînin da ku 100 mL ji filtratê têxin nav fîşekek Erlenmeyer a 500 mL. Silindirek 100 mL bikar bînin da ku 100 mL nimûneya bermayê ya hejayî hildin nav fîşekek din a 500 ml Erlenmeyer. ,
(3) 3 dilop nîşana şîn a methyl red-methylene bi rêzê li her du firaxên Erlenmeyer zêde bikin, ku kesk ronî dibe. ,
(4) 0,01mol/L çareseriya standard îyona hîdrojenê birijînin nav bureta alkaline (bi lûleya lastîkî û berikên cam, 50mL. Bureta alkaline ya ku di pîvandina oksîjena helbûyî de tê bikar anîn 25mL e, bala xwe bidin cihêtiyê) nîşanê. Têlik. ,
(5) Çareseriya standarda îona hîdrojenê di du firaxên Erlenmeyer de tîtra bikin da ku rengek lavender eşkere bike, û xwendinên qebareya ku hatine bikar anîn tomar bikin. (Ji bîr nekin ku piştî titrkirina yekî bixwînin û tijî bikin da ku yê din titre bikin. Nimûneya ava têketinê bi qasî çil mîlîlître hewce dike, û nimûneya ava derketinê bi qasî deh milîlître hewce dike)
(6) Encamên hesabkirinê. Mîqdara çareseriya standard îona hîdrojenê *5 qebar e. ,
10. Tespîtkirina rêjeya rûniştina lûlê (SV30)
1. Gavên pîvandinê
(1) Silindirek pîvanê ya 100 ml bigirin. ,
(2) Nimûneya hatî hilanîn li xala 9-ê ya xendeka oksîdasyonê bi hevûdu bihejînin û heya nîşana jorîn birijînin nav pîvaza pîvanê. ,
(3) 30 hûrdem piştî destpêkirina demjimêrê, xwendina pîvanê li ser navberê bixwînin û wê tomar bikin. ,
11. Tespîtkirina nîşaneya qebareya lûlê (SVI)
SVI bi dabeşkirina rêjeya rûniştina lûlê (SV30) bi berhevbûna lûlê (MLSS) ve tê pîvandin. Lê di veguheztina yekîneyan de baldar bin. Yekîneya SVI mL / g e. ,
12. Tespîtkirina berhevdana lûlê (MLSS)
1. Gavên pîvandinê
(1) Nimûneya hatî wergirtin li xala 9-ê û nimûneya li xala refluksê bi heman rengî bihejînin. ,
(2) Her yek ji nimûneyê 100 mL li xala 9-ê û nimûneya li xala refluksê bixin nav sîlînderek pîvanê. (Nimûneya xala 9-ê bi pîvandina rêjeya rijandina lûlê dikare were bidestxistin)
(3) Pompek valahiyê ya rotary bikar bînin da ku nimûneyê li xala 9 û nimûneyê bi rêzê li xala refluksê di silindera pîvanê de parzûn bikin. (Li hilbijartina kaxeza parzûnê bala xwe bidin. Kaxeza parzûnê ya ku tê bikar anîn ew kaxeza parzûnê ye ku ji berê ve hatî giran kirin. Heke MLVSS di heman rojê de li xala 9-an li ser nimûneyê were pîvandin, divê ji bo parzûna nimûneyê kaxeza parzûnê ya hejmarî were bikar anîn. Di xala 9. de, divê kaxeza parzûnê ya bi kalîte jî were bikar anîn.
(4) Nimûneya kaxeza parzûnê ya parzûnkirî derxin û têxin firinek zuwakirina teqîna elektrîkê. Germahiya sobeya zuhakirinê digihîje 105°C û 2 saetan dest bi zuhabûnê dike. ,
(5) Nimûneya kaxeza parzûnê ya hişkkirî derxin û têxin nav desîkatorek cam da ku nîv saetê sar bibe. ,
(6) Piştî sarbûnê, bi karanîna balansek elektronîkî ya rast bipîvin û bihejmêrin. ,
(7) Encamên hesabkirinê. Giraniya lûlê (mg/L) = (xwendina hevsengiyê - giraniya kaxeza parzûnê) * 10000
13. Diyarkirina maddeyên organîk ên volatile (MLVSS)
1. Gavên pîvandinê
(1) Piştî ku nimûneya kaxeza parzûnê ya li xala 9-ê bi hevsengek elektronîkî ya rast pîvaz kirin, nimûneya kaxeza parzûnê têxin nav qurmek porselen a piçûk. ,
(2) Sobeya berxwedanê ya qutiyê vekin, germahiyê li 620 °C rast bikin, û qulika porselenê ya piçûk bi qasî 2 demjimêran têxin nav sobeya berxwedanê ya qutiyê. ,
(3) Piştî du saetan, firna berxwedanê ya qutiyê bigire. Piştî sarbûna 3 saetan, deriyê sobeya berxwedanê ya bi rengê qutikê piçekî vekin û bi qasî nîv saetê ji nû ve sar bikin da ku germahiya qulika porselen ji 100 °C derbas nebe. ,
(4) Kêleka porselen derxînin û wê bixin nav desîkatorek cam da ku bi qasî nîv saetê dîsa sar bibe, wê li ser balansek elektronîkî ya rast bipîvin û xwendinê tomar bikin. ,
(5) Encamên hesabkirinê. ,
Materyalên organîk ên guhezbar (mg/L) = (giraniya nimûneya kaxeza parzûnê + giraniya kerba piçûk - xwendina hevsengiyê) * 10000.
Dema şandinê: Mar-19-2024
